Tengo que decir para ambos sexos (masculino y femenino), sí. Hay insinuaciones de que tenemos que ser “hablados” hasta (síndrome de la pequeña dama). Incluso he tenido camareras que han hecho una versión de ‘baby talk’ a mí mismo oa mi esposo, literalmente inclinándome por la mitad para ‘bajar a nuestro nivel’ que se presenta con incredulidad como ‘¿qué?’ Recibimos esto todo el tiempo del departamento de servicios humanos que quiere de alguna manera “argumentar” que no sabemos nada más que un niño de 5 años, y que no empiece con los médicos, que sienten que “simplemente no somos”. lo suficientemente inteligentes como para hablar sobre nuestra salud, las alternativas que SABEMOS que necesitamos (porque tenemos alguna discapacidad, IMPORTA) qué medicamentos tomamos, nuestras deficiencias causadas por nuestras diferencias en el sistema nervioso central (como la deficiencia crónica de vitamina B y la hipercolesterolemia) pero solo nos hablará de “abucheos” porque no nos ven como “adultos” o educados.
Hemos tenido personas que nos hablan, nos hablan o me preguntan acerca de Raymond o Raymond sobre mí, cuando los dos estamos parados allí: “HOLA” amigos, podemos escuchar, somos inteligentes y ciertamente podemos hablar por nosotros mismos. Todavía odio los problemas de la camarera, insistiendo en que nos sentemos en áreas accesibles para discapacitados o nos negamos a preguntarnos si queremos una “comida completa” (aperitivos a alguien, o ¿qué hay del alcohol? ), y por lo general eludir incluso tratando de preguntarnos sobre el postre. Sabemos que esto tiene más que ver con su falta de educación, el hecho de que los adultos con discapacidades en su mayoría son educados de primera generación y no criados en “cautiverio” (instituciones) y todo esto debe tenerse en cuenta en cómo nos tratan.
En 1992, cuando me gradué con una licenciatura en antropología, no había absolutamente NADA en los archivos de índice social o en los libros que hablaban sobre discapacidades desde cualquier perspectiva; No se han realizado estudios para analizar las discapacidades desde un contexto social. Pasó hasta 1994 antes de que alguien comenzara a rascar el campo de la inclusión de discapacidades como algo más que un aborto de “normal” (sea lo que sea) solo desde una perspectiva de salud física. Por lo tanto, la idea de que las personas con discapacidades puedan ver el mundo desde una perspectiva única no solo fue un concepto extraño, sino que se debatió acaloradamente como algo más que “vida adaptativa”; todavía existe el concepto de que simplemente somos “no personas” o que somos vistos como “menos que”.
Para Raymond y para mí, esto ha sido extremadamente difícil para iniciar un negocio, provenir de un lugar de autoridad, porque todavía existe la idea de que, aunque se graduó con honores, es “menos inteligente” que un hombre capaz con el mismo Master’s Degree… .horrible, y para mí, he encontrado que esto también varía de estado a estado, de negocios diferentes entre sí (profesional, creativo, etc.) y es importante.
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Aún nos pagan mucho menos por nuestro trabajo en el lugar de trabajo, y generalmente somos contratados solo bajo los estándares de demanda de EOE (es decir, si no hubiéramos comenzado nuestro propio negocio, estaríamos crónicamente subempleados o incluso desempleados, incluso con ADA). Y que mi amigo, sin importar quién eres, tiende a llevarte a una baja autoestima, porque no entendemos las señales sociales que existen, que impiden que nos vean como una persona, no como una discapacidad.
En las citas, (ya sea que estés saliendo con un “cuerpo sano” o no), esto puede causar un final de consternación a los miembros de la familia que todavía quieren pensar que solo estamos en la relación para enganchar una “salida”. Y existe el estigma adicional de que estamos “atornillando como conejos” o asexuales. Encontrará en la mayoría de las organizaciones establecidas para discapacitados (ARC, UCP, etc.), casi no hay estudios realizados sobre sexualidad, o incluso creo que un estudio realizado sobre VIH / SIDA entre los discapacitados, y si lo fue, Se hizo como una idea posterior. Ciertamente puedo decir que en las conferencias y simposios a los que hemos asistido, todavía tengo que ver programas sobre VIH / SIDA que se centran únicamente en este tema (con solo una discusión de 5 minutos) y la mayoría de los presentadores generalmente se muestran increíblemente. Inquieto cuando se trata de esta discusión, con un toque de vergüenza.
Principalmente, lo que veo son los presentadores que tratan a los discapacitados como “niños adultos”, donde quieren hacer valer el papel de “mamá o papá” sobre la audiencia, no como compañeros. Donde quieren “abrazar” a todos los que están allí, o decirles “cómo comportarse” y en lugar de educar a los asistentes, terminan afirmando un papel de padres (aunque la persona que asiste a la conferencia puede ser mayor que ellos, o incluso más consciente del material que se está enseñando), es un poco extraño, que no vemos en otras conferencias que no involucran a los discapacitados.
Espero que esto ayude algo. Tenemos un largo camino por recorrer en nuestra sociedad en lo que respecta a ‘cuerpo roto no significa, mente quebrantada o habilidad quebrada’.