GS (detección genética previa a la implantación) puede ayudar a las parejas a seleccionar no solo el sexo de su hijo, sino también a determinar si un embrión contiene la cantidad normal de cromosomas que se ven en los humanos. La PGS también puede mejorar las tasas de implantación de embriones transferidos al examinarlos de antemano para determinar si existe el número correcto de cromosomas (46, XX para mujeres y 46, XY para un hombre). Por otro lado, la PGD (diagnóstico genético preimplantacional) puede identificar enfermedades genéticas particulares que una persona puede transmitir y también ayuda a las parejas que potencialmente podrían transmitir una enfermedad genética relacionada con el sexo (enfermedad transmitida en el cromosoma sexual) a sus hijos. Por ejemplo, la hemofilia solo se puede transferir de una madre afectada a su hijo.
Fuente: Signos de infertilidad en hombres y mujeres.